TÜV SÜD Akademie GmbH: 623 Produkte
KI-Compliance
Technische & allgemeine Einführung in KI Best Practices bei KI-Nutzung im Unternehmen & Praxisbeispiele KI-Verordnung (AI Act) Datenschutzr…
Fachkundiger Brandschutzordnung nach DIN 14096
Brandschutzziele. Aufgaben der Brandschutzordnung Rechtliche Grundlagen und aktuelle Normen Begriffe. Aufgaben. Pflichten und Zuständigkeit…
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte
Begriffe und regulatorische Anforderungen im Bereich Cybersicherheit: MDR. FDA Einen sicheren Lebenszyklus etablieren Threat Modeling durch…
Trinkwasser-Hygieneschulung Kategorie A nach VDI 6023 Blatt 1
Gesetze. technische Regelwerke Trinkwasserverordnung und aktuelle Richtlinien UBA-Empfehlungen DIN 1988 (DIN EN 806. DIN EN 1717) DIN 50930…
AD 2000 trifft EN 13445
AD 2000: ein Auslaufmodell oder noch ein gutgehender Oldtimer? Die neuen harmonisierten Normen“ - Stand der praktischen Anwendung Grundlege…
BGB/VOB Schulung: Vergabe- und Baurecht
Öffentliche Auftragsvergabe: Überblick über das Vergabeverfahren unter besonderer Berücksichtigung des Rechtsschutzes Vertragsabschluss auß…
Six Sigma Yellow Belt
Einführung in Six Sigma Grundlagen der Six-Sigma-Strategie Die Six-Sigma-Organisation Projektmanagement nach der DMAIC-Methode Lean-Methode…
Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel
Rechtliche Grundlagen & Verantwortlichkeiten Prüfnormen - DIN EN 50678 (VDE 0701) und DIN EN 50699 (VDE 0702) Anforderungen an Prüfpersonen…
Seminar: Befähigte Person für die Prüfung von Steigleitern und Steigeisengängen
Unterweisung: Grundlagen. Durchführung. Dokumentation Rechtsgrundlagen: EU-Richtlinien. Arbeitsschutzgesetz. Betriebssicherheitsverordnung.…
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung
In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) Wichtige Definitionen CE-Kennzeichnung Harmonisierte Normen Gemeinsame Spezifikationen nach Durchfüh…
Qualitätsmanager Ausbildung QM-TÜV
Rolle und Verantwortung von Qualitätsmanager innen Wissens- und Innovationsmanagement Total Quality Management (TQM) und ISO 9004 Managemen…
Sicheres Arbeiten an Wasserstoffsystemen für Hersteller
Aufbau eines geeigneten sicherheitstechnischen Konzepts Grundlegende Vorgehensweise Gefahrenquellen identifizieren Schutzmaßnahmen festlege…
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten
Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts Rolle der Wirtschaf…
Kommunikationstraining Teil 2
Kommunikationstraining Teil II: Wiederholung und Erweiterung der Gesprächskompetenzen Tag 1: Wiederholung und Reflexion bisheriger Erfahrun…
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR/IVDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)
Einführung in MDR / IVDR Anwendbare Leitlinien. z.B. MDCG 2019-7 Rev. 1 Anforderungen an die verantwortliche Person Hersteller (inklusive K…