TÜV SÜD Akademie GmbH: 623 Produkte
Testmethoden-Validierung bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten
Überblick über die regulatorischen Anforderungen zur TMV (beispielsweise aus MDR. MDSAP und ISO 13485) Beispiele für verfügbare Richtlinien…
SCC-Schulung für operativ tätige Führungskräfte (3 Tage) - inkl. SGU-Prüfung
Gesetzliche Bestimmungen Gefährdungs- und Risikobeurteilung Unfallursachen. Unfallverhütung und Unfallmeldung Sicherheitsgerechtes Verhalte…
Jährliche Unterweisung für elektrotechnisch unterwiesene Personen (EuP)
Grundlagen der Elektrotechnik Ohm´sches Gesetz Unterschied zwischen Strom und Spannung Einflussfaktoren Widerstand Gefahren des elektrische…
Fortbildung für Befähigte Personen zur Prüfung von Regalanlagen
Änderungen zu rechtlichen Grundlagen Änderungen zu Montagearbeiten Verkehrswege. Sicherungen etc. Nutzungssicherheit und Bewertung von Schä…
Grundlagen der Hydraulik, Pneumatik und Elektropneumatik
Pneumatik Grundlagen Eigenschaften von Druckluft. Anwendung und Erzeugung Pneumatische Betriebsmittel Betätigungsarten Schaltungen aufbauen…
Betriebsbeauftragter für Gewässerschutz - Fachkundelehrgang (Grundlage § 66 WHG)
Der Gewässerschutzbeauftragte Ziele des Gewässerschutzes Stellung des Gewässerschutzbeauftragten im Unternehmen Pflicht zur Bestellung Pfli…
Prüfung von kraftbetätigten Fenstern, Türen und Toren - Sachkundiger/Befähigte Person
ASR A1.6 Fenster ASR A1.7 Türen und Tore EG-Maschinenrichtlinie/Maschinenverordnung DIN EN 13241. 12604. 12453. 12635 Automatische Türsyste…
Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR
Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR. 2017/245) in Europa…
Nachhaltiges Eventmanagement
Einführung in die Grundlagen und Konzepte des nachhaltigen Eventmanagements Verständnis der Grundprinzipien und Definitionen Überblick über…
Six Sigma Green Belt Projekt-Modul
Six Sigma Green Belt - Fallstudie Projektphase Define: Projekt definieren und Projektauftrag erstellen Problembeschreibung. Gewinnermittlun…
SiGe-Koordinator gemäß RAB 30, Anlage B
Arbeitsschutzrecht und Arbeitsschutzsystem Europarechtliche Anforderungen Gliederung des deutschen Arbeitsschutzsystems Grundpflichten des …
Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Aufbaukurs 510(k) selbst erstellen
Market Access with 510(k) 510(k) Traditional & Abbreviated De Novo Process Special 510(k) / Design Modifications eSTAR Workshop Teilnehmerk…
Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
Gesetzliche Grundlagen zum Thema Qualitätsmanagement Aufbau. Umfang und Geltungsbereich der EN ISO 13485:2016/Anhang A11:2021 Bedeutung bei…
Schulung zur Abwärmebewertung gemäß Energieeffizienzgesetz
Grundlagen der gesetzlichen Anforderungen des EnEfG Einrichtung zertifizierter Energiemanagementsysteme Erstellung und Veröffentlichung von…
Aktualisierung der Fachkunde bzw. erforderlichen Kenntnisse im Strahlenschutz nach § 48 StrlSchV
Strahlenbelastung. Strahlenwirkung und Strahlenrisiko Neue Erkenntnisse in der Strahlenbiologie Physikalische und diagnostische Parameter d…