Usability Engineering für medizinische Software gemäß IEC 62366-1.
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Software als Medizinprodukt Entwicklung medizinischer Software gemäß EN 62304 und IEC 82304
null#Regulatorische Anforderungen an medizinische Software Anforderungen aus dem Qualitätsmanagement (ISO 13485 u. 21CFR820) Klassifizierun…
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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Um als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit tätig zu werden, ist nach § 6 der MPBetreibV eine medizinische, naturwissenschaftliche, p…
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Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte
*Regulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Software *Entscheidungshilfen für die Einstufung von Software als Medizinprodukt *MDR/IV…
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IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020 /EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A2:2021
Die Norm IEC/EN 60601-1 legt die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale für medizinische elektrische Geräte fest. Lernen Si…
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Point-of-Care-Tests (POCT)
Sonderregelungen für die patientennahe Sofortdiagnostik in Bezug auf die Richtlinien der Bundesärztekammer (RiliBÄK) für medizinische Labor…
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IT-Sicherheit im Krankenhaus auf Basis des B3S-Sicherheitsstandards
Gemäß § 75c SGB V sind ab dem 1. Januar 2022 alle Krankenhäuser in Deutschland – als Betreiber kritischer Infrastrukturen – verpflichtet, a…
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Fachkunde nach VDI 6022 Blatt 1, hier Kategorie A "Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT)" Voraussetzung für die Durchführun…
INHALT: 1. Tag: Technikthemen Maßgebende Rechtsvorschriften, technische Regeln für den Betrieb von RLT-Anlagen (A6) Anforderung an Planung,…
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Barrierefreie PowerPoint Präsentation Grundlagen
Seminarziel Ziel dieses Seminars ist es, Sie für Barrieren in PowerPoint-Präsentationen zu sensibilisieren, Barrieren zu entfernen, bzw. in…
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