MDSAP - Medical Device Single Audit Program Vorbereitung und Anforderungen zum MDSAP-Audit

Diese Weiterbildung wurde von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG an.

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)

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Die Voraussetzungen, um als für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person tätig zu werden, sind in Artikel 15 der …

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Produktaudit [Audit]

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Garantierte Durchführung
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Produktaudit planen und durchführen und die Produktqualität nachhaltig verbessern Worum geht es ? Unser Seminar "Produktaudit" bietet eine …

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MDSAP - Medical Device Single Audit Program.

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Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern.…

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Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Anforderungen und Vorbereitung

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*Einleitung, allgemeine Anforderungen *Der MDSAP-Auditansatz *Neue Aspekte durch den MDSAP-Auditansatz wie z.B. #Klassifizierung von Abweic…

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Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV

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*Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR), Klassifizierung *Medical Device Reg…

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Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung.

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1 Termin mit garantierter Durchführung
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Der modulare Lehrgang "Expert Medical Device Regulation (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…

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Medical Device Regulation (MDR) im Detail

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*Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit …

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DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

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p>Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm…

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen

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*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Quali…