MDSAP - Medical Device Single Audit Program Vorbereitung und Anforderungen zum MDSAP-Audit
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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)
Die Voraussetzungen, um als für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person tätig zu werden, sind in Artikel 15 der …
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MDSAP - Medical Device Single Audit Program.
Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern.…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Medical Device Single Audit Program (MDSAP) - Anforderungen und Vorbereitung
*Einleitung, allgemeine Anforderungen *Der MDSAP-Auditansatz *Neue Aspekte durch den MDSAP-Auditansatz wie z.B. #Klassifizierung von Abweic…
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Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV
*Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR), Klassifizierung *Medical Device Reg…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Expert Medical Device Regulation (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…
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Medical Device Regulation (MDR) im Detail
*Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit …
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DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)
p>Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen
*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Quali…
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