Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR und Medizinprodukteberater

Diese Weiterbildung wurde von TAE - Technische Akademie Esslingen gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von TAE - Technische Akademie Esslingen an.

check_box_outline_blank

Medizinprodukteberater Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

Logo von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG
|META_INFO|

Die Voraussetzungen, um als Medizinprodukteberater tätig zu werden, sind im § 83 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes festgelegt.…

check_box_outline_blank

Medizinproduktebeauftragter

Logo von LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH
|META_INFO|

Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortl…

check_box_outline_blank

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…

Logo von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG
|META_INFO|

Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…

check_box_outline_blank

Medizinproduktegesetz – jährliche Fortbildung für Beauftragte

Logo von LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH
|META_INFO|

Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortl…

check_box_outline_blank

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie

Logo von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG
|META_INFO|

Zum Besuch der Veranstaltung sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht notwendig.#Verankerung des Risikomanagements in d…

check_box_outline_blank

Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2…

check_box_outline_blank

Einführung in das Medizinprodukterecht.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und n…

check_box_outline_blank

Medizinprodukteberater. Basiskurs.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis u…

check_box_outline_blank

Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Anforderungen an die klinische Bewertung …

check_box_outline_blank

Grundlehrgang: Medizinprodukteberater

Logo von TÜV Thüringen Akademie GmbH
|META_INFO|

Im Mai 2021 wurde das Medizinproduktegesetz (MPG) durch das Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) abgelöst. Ende Mai 2022 folgt …