Regionale Arzneimittel-Verordnungssteuerung - Online-Seminar zu neuen Vereinbarungen für 2021

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

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Wiederkehrende Unterweisung zur Schaltbefähigung für das Betreiben und Bedienen elektrischer Anlagen über 1 kV bis 52 kV

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Unternehmer sind nach den Unfallverhütungsvorschriften gesetzlich verpflichtet, ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Schaltberechtigun…

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Instandhaltung in der Mittelspannung bis 36 kV

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2-Tage Intensiv-Seminar Werden Sie Instandhaltungsprofi für Ihre Schaltanlagen, Transformatoren und elektrischen Komponenten bis 36 kV! Ins…

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Warenursprungs- und Präferenzrecht - Aufbaukurs Zollabgaben

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Die Zahl der Freihandelsabkommen, die die EU mit anderen Ländern abschließt, wächst kontinuierlich. Diese Abkommen sollen den Marktzugang f…

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Gesundheitswesen / KV-Honorarbescheide: Richtig lesen und verstehen!

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Eintägiges Seminar der Frielingsdorf Akademie zur Abrechnung der KV-Honorarbescheide in der Arztpraxis für Ärzte und für die Abrechnung zus…

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Schaltberechtigung für Hochspannungsanlagen bis 110 kV Praxisseminar zum Erwerb / Erhalt der Schaltberechtigung in Hochspannungsanlagen bis…

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INHALT: Theorie: Gesetzliche Forderungen, Bestimmungen VDE 0105, DGUV Vorschrift 1, DGUV Vorschrift 3 Betriebsführung im 110 kV Netz, Regel…

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Bau von Versorgungsleitungen in Verteilnetzen Aufbau- / Vertiefungskurs zum leitungsgebundenen Tiefbau

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INHALT: Praxistipps zur Umsetzung der Regelwerke in der Kabellegung BG-Bau DGUV 203-017 DIN VDE 0276-620 Starkstromkabel - Energieverteilun…

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24. Fachtagung Elektrotechnik mehrere Termine zur Auswahl

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INHALT: 1. Tag Relevantes aus der VDE 0101:2023-02 „Starkstromanlagen mit Nennwechselspannungen über 1 kV AC und 1,5 kV DC“ Ist die Cyber-S…

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

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Garantierte Durchführung
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Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…

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Requirements Engineering in der Medizintechnik.

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Die Entwicklung von Medizinprodukten ist aufgrund der Vielzahl der für den Marktzugang zu berücksichtigenden Regularien und Standards ein s…