Online Medizinprodukte FORUM "Aktuelle Vigilanz- und Marktbeobachtungspflichten bei Medizinprodukten" - am 12. Oktober 2021 um 14:00 Uhr

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MDR-Audits (Medical Device Regulation) vorbereiten und durchführen

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*Auditverfahren nach MDR #Grundlagen Anhang VII der MDR *Design Control #Relevante Inhalte und erforderliche Schritte *Grundlegende Sicherh…

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Lehrgang: Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (Verordnung (EU) 2017/745)

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Art. 15 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) fordert von jedem Hersteller von Medizinprodukten und jedem EU-Bevollmächti…

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.

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Garantierte Durchführung
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Inhalt Zielguppe Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen Regulatory Affai…

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Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV

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*Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR), Klassifizierung *Medical Device Reg…

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Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten

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*Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR *Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts *Rolle der Wirtsc…

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Unique Device Identification (UDI) im Detail

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*Grundlagen und Definitionen Was ist UDI?“ *Regulatorische Anforderungen an UDI, Umsetzung *Anforderungen an UDI im Vergleich #Empfehlungen…

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Lotus Notes Grundlagen

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Das Programm Lotus Notes ist ein Informations-Verwaltungssystem, mit dem Sie Informationen verschiedenster Art speichern, verwalten und übe…

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

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*Einführung MDR, Historie der verantwortlichen Person nach Artikel 15 MDR *Anforderungen an die verantwortliche Person #Qualifikation und E…

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Kurs Salesforce CRM für Anwender

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Während der Kursteilnahme Mit dem Salesforce CRM verwalten Sie alle Interaktionen zwischen den Verkauf-, Marketing- und Kundenserviceteams …

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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen

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*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Quali…