Global Medical Device Registration - Regulatory strategy, steps and timelines for global medical device market access with an eye on the Americas, the Asian pacific and China
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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)
Die Voraussetzungen, um als für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person tätig zu werden, sind in Artikel 15 der …
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Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Expert Medical Device Regulation (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Medical Device Regulation (MDR) im Detail
*Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit …
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Anders Ynnerman: Visualizing the medical data explosion
Ted Talk: http://www.ted.com Today medical scans produce thousands of images and terabytes of data for a single patient in mere seconds, bu…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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John Wilbanks: Let's pool our medical data
Ted Talk: When you're getting medical treatment, or taking part in medical testing, privacy is important; strict laws limit what researcher…
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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD)
Voraussetzungen General C/C++ development Zielgruppe C/C++ developers developing medical devices Detaillierter Kursinhalt Day 1 Cyber secur…
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