e-Learning: Sicherheitsbeauftragter § 30 MPG - Für Sicherheitsbeauftragte und verantwortliche Personen
Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.
Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG
Wer aus beruflichen Gründen Medizinprodukte vertreibt und in die Handhabung der Medizinprodukte einweist, darf diese Tätigkeit nur ausüben,…
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Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR
*Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Euro…
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Weiterbildung Medizintechnik
p>Die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem in der Medizintechnik steigen stetig und werden immer komplexer. In unserer Weiterbild…
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Aufbaulehrgang: EU-Medizinprodukteverordnung: Verantwortliche Person für Regulatory Compliance nach Medical Device Regulation (MDR) – Quali…
Bereits im Mai 2017 sind die europäische Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation – MDR) und die Verordnung für In-vitro-…
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- Weitere Informationen Im Preis enthalten sind bei Präsenzveranstaltungen Seminarverpflegung, Lern- und Arbeitsmittel sowie Lehrmaterial in digitaler oder gedruckter Form, bzw. digitales Lehrmaterial bei Live-Webinaren.
Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.
Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Oberflächen in der Medizintechnik
Biokompatible und antibakterielle Beschichtungen für Medizinprodukte unter Berücksichtigung des Zulassungsrechtes Medizinprodukte können du…
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Ergänzungsmodul zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und deren Zubehör
Ziel des Lehrgangs ist die Vermittlung von Grundkenntnissen für die ordnungsgemäße, sachgerechte Aufbereitung von starren und flexiblen End…
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Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR
*Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte …
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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern siche…
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